Cómo desenchufarse de la tecnología para un viaje sin estrés‏

viajeros.com

Se dice que más del 80 por ciento de los viajeros chequeamos nuestro email aunque sea una vez durante nuestras vacaciones. Pero para algunos es mucho peor: llevando una computadora portátil, hay quienes están pendientes todo el día de su correo electrónico, los comentarios en su blog o su cuenta de facebook, myspace e incluso de Viajeros.com.

Más allá de la web, existen los viajeros que son adictos al celular y se la pasan enviando y recibiendo mensajes aunque estén en la cima del Everest. ¿Tanto nos ha atrapado la tecnología? Las vacaciones son para desenchufarse… Si te sientes identificado, lee mis 5 trucos para desenchufarse de la tecnología y disfrutar al máximo de tu viaje.

Si estás constantemente lidiando con aparatos tecnológicos y la web se ha vuelto irremplazable, entonces necesitas unas vacaciones antiestrés y libre de tecnología. Has esperado todo un año para ese viaje ¿Vas a seguir enchufado? Lo principal es darse cuenta que estar pendiente de Internet y del celular es un impedimento para reponer todas las energías que has perdido en el año con unas vacaciones de relax total.

Aquí, algunos tips para un viaje desestresante y tech-free:

1. La laptop queda en casa

Está de más decir que llevar una computadora contigo es lo menos relajante que te puede suceder. Al menos claro que te hayas propuesto escribir una novela durante tus vacaciones… Pero en general no es ese el motivo por el cual llevas tu máquina a todos lados ¿No?

Para empezar, deja tu laptop en casa. Duele, lo sé, pero tienes que dejarla ir… Sin computadora ya has limitado gran parte de tu contacto con la tecnología y estás listo para el segundo paso.

2. Límitar el uso del celular

¿Es necesario llevar el teléfono celular? Quizás lo quieres contigo por una emergencia. Adelante entonces, pero que ni se te ocurra utilizarlo para otra cosa.

Ahora bien, si eres super adicto a tu móvil, te propongo limitar el uso del celular a una llamada y dos mensajes de texto diarios. De esa manera podrás evitar la abstinencia total y los nervios que eso conlleva ¡Lo importante es no hacer trampa!

3. Mapas en papel

¿Te pensabas que el GPS no es tecnología? Incluso cuando sea una aplicación de tu celular, el GPS es una maravilla del mundo moderno que hará mucho más fácil tu viaje.

Pero si tu idea es desintoxicarte de la tecnología y disfrutar de un viaje mucho más relajado, puedes prescindir completamente de su uso. A menos claro que viajes a un sitio donde el GPS sea imprescindible y esto es muy poco probable.

En todo caso, puedes reemplazar el GPS por mapas de papel, como usaban los viajeros hace apenas unos años.

4. Única visita al cyber café

Los viajeros que no poseen celulares con acceso rápido a Internet o los que viajan a destinos con acceso limitado a la web suelen trasladarse a un cyber café donde pasan varias horas chequeando su correo electrónico, chateando con sus amigos…

Si eres de los que se internan en el cyber y pierden noción del tiempo ¡Despiértate! Deja el chat para cuando vuelvas, tendrás mucho que contar.

Algunos tips para el cyber: no te conectes al chat o al msn. Visita tu correo electrónico y lee únicamente los mensajes importantes. Responde sólo si es vital. Por sobre todas las cosas, enfócate en tu visita al cyber como una necesidad para evitar un problema.

Tienes un email permitido para avisar que has llegado bien y enviar saludos a todos.

5. Cambiar televisión por un buen libro

Para los que en la vida diaria ven mucha televisión, las vacaciones son un buen momento para dejar el hábito ¿Cuál es la necesidad de ver televisión? Quizás una buena película, pero no más que eso.

Siempre que puedas, el quinto paso es reemplazar el televisor con la lectura. Puede ser un libro o una revista con información del lugar que visitas, incluso el periódico. Ya verás cuánto más relajante e instructivo resulta.

Otra razón para seguir estos tips: ocuparás menos lugar en tu maleta.

Un sólo permitido: la cámara de fotos.

En los días que corren es bueno distanciarse de la tecnología de vez en cuando para reencontrarnos con un mundo más calmo y lento, donde nos conectamos con el resto de las personas únicamente cuando queremos. Disfruta de un viaje libre de tecnología y libre de estrés.

Fuente: viajeros.com

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Hecho para pensar. ¿O para huir?‏

Este dentista chino tiene una decoración muy especia:l en la sala de espera de su consultorio… ha puesto una torre de más de dos metros y medio de alto que contiene 28,000 muelas y dientes obtenidos a lo largo de los años de las bocas de sus pacientes.

Parece que lo ha hecho para que quien la vea piense en su salud dental, pero, no sé, yo creo que más bien saldría volando!!!

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Comentando con… Gravity Pole Fitness Studio. Entérate de esta nueva forma de ejercitar tu cuerpo. Cómo, Cuándo, Dónde… Y solo es para ELLAS!

Para todos aquellos que tienen mitificadas a las mujeres y el tubo como la noche con los amigotes saliendo de la oficina… y para aquellas que dicen que chava + tubo es igual a vulgaridad….

PREPARENSE A QUE LES ROMPAN…… EL PARADIGMA!

Gravity Pole Fitnes en clase

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Quema calorías, diviértete, despierta tu cuerpo y siente el tubo!

Ya no les digo más! Escucha la entrevista!

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La escultora irlandesa Claire Morgan creó una colección centrada en la recreación del movimiento a partir de elementos que están estáticos‏

Jugar con la percepción y los sentidos es parte importante de la creación artística. El simple concepto de perspectiva, tan elemental en las artes plásticas, implica una manipulación de lo que “se ve” en función de lo que se desea representar. Ejemplos de una utilización más profunda de las ilusiones ópticas en el arte fueron recopilados por los sitios de internet Do-while.com y Thisblogrules.com, te presentamos diez de ellos.

La escultora irlandesa Claire Morgan creó una colección centrada en la recreación del movimiento a partir de elementos que están estáticos.

de10.com.mx

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Por más que aparenten hallarse en caída libre, los componentes de esta escultura están totalmente fijos.

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Los elementos individuales que dan forma a estas esculturas se encuentran sostenidos por delgados cables de nylon que cuelgan del techo de esta sala de exhibición.

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Una instalación publicitaria creada por la agencia JWT en Reino Unido promociona una marca de barniz para uñas de un modo que raya en lo artístico.

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Al igual que la imagen anterior, la siguiente pieza aprovecha la noción de que un líquido es incapaz de sostener a un elemento sólido para aparentar que un grifo está flotando en el aire. El truco, en ambos casos, es que el supuesto elemento líquido es más pesado y estable que el elemento sólido. Tanto el grifo como el bote de pintura están sostenidos por lo que emana de ellos.

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De forma similar, la escultura que se ve en la imagen próxima aparenta ser un mantel flotando en el aire y sosteniendo una pera. Sin embargo, el supuesto mantel es de un plástico bastante rígido y está firmemente pegado al suelo.

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La artista japonesa Naoko Ito también saca provecho de las ilusiones ópticas en la escultura que se puede observar en la siguiente fotografía. En ella, una rama de árbol parece crecer dentro de varios frascos de vidrio a la vez.

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Finalmente, te presentamos varios dibujos en que la perspectiva hace parecer que los elementos sobresalen de las hojas, convirtiéndolos en ilusiones ópticas.

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Fuente: de10.com.mx

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Mientras Ana de la Reguera comienza a brillar en Hollywood, otra mexicana brilla a nivel internacional pero en Bollywood. Hablamos de Bárbara Mori. Diva latina en le palícula “Kites”

blog.punjabilokvirsa.com

La popular actriz latina Bárbara Mori se ha convertido en una estrella de cine en la India gracias a “Kites”, película de ese país asiático rodada en Estados Unidos y México que combina la acción de Hollywood con el ritmo y la plasticidad de Bollywood.

Se trata de la primera superproducción para esta intérprete de 32 años, nacida en Uruguay pero criada en México, que labró su camino artístico en el mundo de la telenovela en México y que debutó en la gran pantalla con “Inspiración” (2001).

“Nunca había pensado la posibilidad de trabajar para Bollywood”, confesó Mori.

“Estuvimos 5 meses en total de rodaje y fue una experiencia fascinante, la mejor de mi carrera”, explicó la actriz, sorprendida por el nivel de fama que ha alcanzado en la India a través del filme.

“Nunca había visto una película de allá. El actor con el que trabajé es como un dios para ellos, es impresionante cómo reacciona todo el mundo y ahora que fui me impresionó la gente, sabe quién soy perfectamente”, manifestó.

Mori admitió incluso que sus recientes fans indios contactan con ella a través de la red social Twitter para que les escriba “soy una niña tonta”, la frase que su personaje dice en hindi.

En “Kites” , Mori encarna a una joven inmigrante ilegal en Estados Unidos que busca arreglar su situación en el país y encontrar una forma de ayudar a su familia en México, momento en el que conoce a un buscavidas de origen indio en Las Vegas (Roshan) , con quien terminará viviendo un romance.

“Llevaban un rato buscando una actriz de habla hispana y no encontraban, hasta que el productor vio mi película ‘La mujer de mi hermano’ y les gustó mi actuación’”, explicó Mori, quien tras conocer el argumento quedó prendada del proyecto.

“En el guión venía otra cosa y yo le dije al director que lo cambiáramos por esto, eso sí fue cosa mía” dijo divertida la actriz.

“Es un proyecto de Bollywood muy pensado para hacer sitio en Estados Unidos. Tiene mucha acción”, añadió antes de explicar que la versión original de “Kites”, realizada para un gusto indio, estará seguida por “Kites: The Remix”, en la que el mismo material fue editado con estilo Hollywood por el director de “Red Dragon” (2003), Brett Ratner.

Tanto “Kites” (130 minutos) como “Kites: The Remix” (90 minutos) se podrán ver en cines de California, Nueva York, Texas y Florida, con estrenos el 21 y el 28 de mayo, respectivamente.

Fuente: eluniversal.com.mx

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Es oficial, la Ciudad de México es “gay-friendly”. El DF ya forma parte de la Asociación Internacional de Turismo lésbico-gay. A vivir la vida loca Sres‏, Sras, Sritas, Sritos and between!

capetown.tv

A partir de junio, la Secretaría de Turismo del Distrito Federal abrirá una oficina especializada para atender al turismo gay, además certificará hoteles, restaurantes y agencias de viajes. La comunidad gay será la encargada de elegir al director de dicha oficina.

La ciudad de México se abre oficialmente al turismo lésbico-gay con la firma de adhesión a la International Gay & Lesbian Travel Association (IGLTA) por parte del secretario de turismo capitalino, Alejandro Rojas Díaz Durán.

Rojas Díaz Duran dijo que el 26 de noviembre se tiene programada una campaña de capacitación en hoteles, restaurantes y touroperadores interesados en formar parte del concepto “gay friendly”.

Además la ciudad de México recibirá en 2013 la convención anual de la IGLTA en la que participan empresas dedicadas a este rubro turístico. Habrá exposiciones, seminarios, foros y paneles de discusión.

En la firma estuvo presente Ron Kuijpers, representante de IGLTA en México, quien explicó que en cuanto a gustos de entretenimiento no existe gran diferencia entre el turismo gay y el heterosexual, sólo que el primero tiene mayor poder adquisitivo, por lo que gasta más en comidas y entretenimiento nocturno, es decir, 47% más que un turista heterosexual.

En promedio, un turista gay gasta mil 166 dólares en un viaje, y el heterosexual 627 dólares.

Fuente: eluniversal.com.mx

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A los que nacimos entre 1970 – 1985. Los primeros y los últimos

agaudi.wordpress.com

Dale clic a la imagen pero hasta que hayas terminado de leer este post, no hagas trampa!

El objeto de este texto es el de reivindicar a una generación, la de todos aquellos que nacimos entre 1970 Y 1985, la de los que estamos siendo actores de algo que nuestros progenitores ni podían soñar, la que vemos que la casa que compraron nuestros padres ahora vale 20 o 30 veces más, la de los que tomarán las decisiones importantes en un futuro no muy lejano.

Somos la última generación que aprendimos a jugar en la calle y en los recreos del colegio a las canicas, quemados, a las escondidas, al resorte, al avioncito… PERO ADEMÁS somos la primera generación que jugó con videojuegos, fuimos a parques de atracciones o vimos caricaturas a color.

Fuimos los últimos en grabar canciones de la radio en casettes y ver películas versión Beta y VHS PERO orgullosos pioneros del walkman, el chat y los CD’s.

Se nos ha etiquetado de GENERACION X y tuvimos que tragarnos, Salvado por la Campana (con todo y Screech), Beverly Hills 90210,(te gustaron en su momento, velas ahora…) y Friends.

Lloramos con Carrusel, Cirilo y Maria Joaquina, El abuelo y yo y nos moríamos si no llegábamos a ver TVO, Nubeluz o Corre GC corre.

Nosotros hemos aprendido lo qué es el terrorismo y nos enteramos de golpe un 11 de septiembre de la caída de dos torres, pero también de la justicia mundial vimos caer el muro de Berlín.

Aprendimos a utilizar las computadoras antes que nuestros padres y abuelos, y sobre todo antes de todos esos niños cerebritos de hoy en día y nunca vimos a los que no sabían usar las computadoras como una especie de “retardados” como sucede hoy.

Jugamos con el Spectrum, el tetris, el Mario Bross, vimos los anuncios de los primeros celulares (que parecían ladrillos) y creímos que Internet sería un mundo libre.

Somos la Generación de Xuxa, Robotech, Gi Joe, Los Halcones Galácticos, los ThunderCats, los Transformers, He-Man y las Tortugas Ninja, Del Correcaminos, ‘Oliver y Benjí’, Rainbow Brighty, Rosita Fresita, de los Pitufos, La Pantera Rosa, Los Picapiedras, El pájaro loco, Candi Candi, Sandy Bell.

Los que crecieron escuchando a Soda, Madonna, Michael Jackson y Guns N’ Roses, Nacha Pop, Hombres G y por supuesto en ver y vivir los primeros VIDEOS MUSICALES y que luego presenciaron el apogeo y desplome del grunge junto con la muerte por sobredosis de su mayor exponente. También estaban Timbiriche, Parchis, Flans, Pandora, La Onda Vaselina, Las Azúcar Moreno, Los Locomía y sus abanicos, el los inicios de la música grupera desde Los Temerarios y los eternos Tigres del Norte hasta hoy el Duranguence

La última generación de las botellas de a litro, de la Coca-Cola familiar de vidrio y la ultima en hacer mandados en la bolsa de cuadritos para ganarnos una lana

La última en tirar las tortillas en plena calle y ponerlas con todo el remordimiento del mundo en la mesa a la hora de la comida, hoy ningún niño en su sano juicio lo haría, pensaría que tiene mil bacterias.

Este post está dedicado a las personas que nacieron entre 1970 y 1985. La verdad es que no sé cómo hemos sobrevivido nuestra infancia!!!!

Mirando atrás es difícil creer que estemos vivos: viajábamos en autos sin cinturones de seguridad traseros, sin sillitas especiales y sin air-bag, hacíamos viajes de 10-12h y no sufríamos el síndrome de la clase turista. No tuvimos puertas con protecciones, armarios o frascos de medicinas con tapa a prueba de niños.

Andábamos en bicicleta o patines sin casco, ni protectores para rodillas y codos. Los columpios eran de metal y resbaladilla y con esquinas en punta oxidada .

No había celulares!!!!. Íbamos a clase cargados de libros y cuadernos, todo metido en una mochila o bolsón que rara vez tenía refuerzo para los hombros y mucho menos, ruedas!! Cuántos no recogimos del suelo nuestros útiles al romperse la mochila.

Comíamos dulces y tomábamos juguitos o “bolis”, pero no éramos obesos. Si acaso alguno era gordo y punto. Compartimos botellas de bebidas y nadie se contagio de nada, excepto de los piojos, cosa que se solucionaba lavándose la cabeza con vinagre caliente, rezábamos para contagiarnos de gripa o sarampión de nuestro mejor amigo para disfrutar de las “vacaciones”.

Teniamos imaginación y creatividad…y la conservamos!!!!

No tuvimos PlayStation, no había 99 canales de televisión, pantallas planas, sonido surround, mp3s, ipods, computadores e Internet, pero nos lo pasábamos de lo lindo tirándonos globos con agua, o jugando con los playmobil. Y nunca escuchamos sobre el calentamiento global.

Ligábamos jugando a la botella o a “verdad o castigo”, no en un chat !!POR FAVOR!!!! No era necesario tener fotoblog, Hi5 o MySpace, para saber si existíamos, bastaba con chiflar la tonada de la pandilla o gritar como Tarzán para que toda la cuadra saliera de sus casas, ni nos catalogábamos como dark’s, otakus, skatos, emos, etc.

Éramos el apio, la china, la flaca, la pecosa, el negro o cosas asi, pero todos pertenecíamos al mismo grupo.

Éramos responsables de nuestras acciones y acarreábamos con las consecuencias, no había nadie para resolver eso. Tuvimos libertad, fracaso, éxito y responsabilidad, y aprendimos a crecer con todo ello.

¡FELICIDADES!

Pasa esto a otros que tuvieron la suerte de crecer como niños, recordemos lo bueno de la vida. Lo fácil que es ser felices, la grandeza de lo sencillo.

No necesitamos todas esas etiquetas, todas esas superficialidades, cosas, celulares, ropa… recordemos cómo ser niños, pero sobre todo, cómo ser LIBRES!!!

Ojalá hiciéramos un esfuerzo para que nuestros niños crezcan como nosotros… tan sanos.. tan inocentes…. Se puede si todos ponemos un granito de arena, dediquemosles tiempo, un rato cada tarde, y hasta nos servirá para olvidarnos del estrés del trabajo ydel hogar… y en lugar de comprarles video juegos y sentarlos horas a ver televisión con caricaturas y programas llenos de violencia, enseñemosles a jugar escondidas, la rabia, tú las traes, las canicas, las cebollitas, 3 18, los encantados, la bateada… en la bici con un envase de frutsi pa que suene como moto!!! nuestros niños ahora ya no juegan!!! Intentemos enseñarles!!! No hay peor esfuerzo que el que no se hace!!!! Un saludo a todos, y gracias al que se le ocurrió escribir este texto que me llegó por mail, me sacó las lágrimas, tantos y tan bellos recuerdos llenos de felicidad!!!….

“Los únicos errores que cometemos en la vida son las cosas que no hacemos.” Emma Thompson

Fuente: correo electrónico

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Y yo, ¿Qué me pongo? … Elisabeth Olivé y Montse Guals dicen: ”El hombre ha perdido el miedo a ser presumido”. Vestuario X rostro X actitud = Tu imagen personal a la tercera potencia!!!

La semana pasada les publicamos un posts acerca de la etiqueta masculina ¿Recuerdan? Vestir con impacto. El atuendo perfecto es uno de los pilares del éxito social. Ellos deben tomar nota de lo que más favorece‏.

Pues ahora les traemos una entrevista que les realizaron a las dos escritoras del libro Y yo, ¿Qué me pongo? de Elisabeth Olivé y Montse Guals quienes dicen: ”El hombre ha perdido el miedo a ser presumido”

Imagínate: Tienes un cóctel en el restaurante de moda de tu ciudad, se acerca la hora de salir de casa y aún no sabes qué ponerte. Enciendes tu computadora y conectas tu webcam. Dentro de unas semanas, alguien al otro lado podría estar analizándote y ayudándote a elegir tu vestuario. Este es el último proyecto de Elisabeth Olivé y Montse Guals, fundadoras de Qué me pongo, una agencia de imagen personal y personal shopper. Con una trayectoria de diez años en el sector, acaban de lanzar el libro Y yo, ¿Qué me pongo? (Libros Cúpula), dirigido al público masculino.

Pregunta: ¿El hombre ha perdido el miedo a cuidar su imagen?

Respuesta: Si. El hombre tiene ganas de aprender, pero le tienes que razonar por qué le quedará bien un color u otro. Los asesores no sólo nos guiamos por la moda, hay unas bases de estilo y nosotros no imponemos, sino que sugerimos al cliente lo que más le conviene según su tono de piel, altura o peso. Pero no únicamente importa eso, sino que según tu forma de ser o tu entorno personal tendrás que vestir de una manera o de otra.

P.:¿Qué les ha llevado a escribir un libro de estilo para hombres?

R.: Después del primer libro fueron muchos los hombres nos hicieron la misma pregunta “Y yo ¿Qué me pongo?”. Muchos de ellos nos confesaron que con el primer libro, dedicado a la mujer, ya habían aprendido a combinar los colores, pero querían algo más especializado para el sector masculino. De todos modos, la imagen es todavía un tabú, es como ir al psicólogo hace veinte años. La empresa o directivo que te viene a buscar aún no lo dice.

P.: Según las estadísticas, el hombre es el primero que recorta su gasto en ropa en épocas de crisis…

R.: Depende mucho del tipo de hombre. El hombre casi nunca se compra la ropa por capricho, sino porque la necesita. Nosotras siempre decimos que el 10% del sueldo de una persona se debe invertir en la imagen. Llevar un traje no es suficiente. La camisa, la corbata o los zapatos también son decisivos.

P.:¿Han notado menos demanda con la coyuntura económica actual?

R.: Nosotros la crisis ya la pasamos hace diez años. Cuando empezamos con el negocio a muy poca gente le interesaba porque no había cultura de la imagen. Ahora estamos en un momento muy dulce.

P.: ¿Qué planes de crecimiento tienen?

R.: En estos momentos tenemos siete franquicias, pero crecemos de una manera pausada y pautada, porque no es fácil, aunque tenemos en mente abrir más puntos próximamente en España, además del lanzamiento de un nuevo proyecto de asesoría online.

P.:¿Cómo funcionará este servicio?

R.: Venderemos bonos por minutos y todo funcionará a través de una webcam. Tendremos cinco asesores de guardia durante las 24 horas del día. Para empezar, nuestro equipo estará repartido por España y más adelante queremos expandirnos a nivel internacional. En 2011 la idea es que puedas consultar a una asesora que esté en Madrid o a una que esté en Estados unidos.

P.: ¿Tienen clientes que vengan a asesorarse sobre cómo vestir en una entrevista de trabajo?

R.: Si, porque la primera impresión cuenta mucho a la hora de buscar un empleo. También nos han contratado empresas con el fin de hacer talleres de imagen para motivar a los trabajadores, ya que quieren que sus empleados tengan una buena presencia. Las empresas muchas veces imponen un código de vestuario y nosotras hacemos de intermediarias entre directivos y trabajadores, les ayudamos a comprender el por qué. Somos las mentoras de la imagen externa.

P.: ¿Cuál es su referente de elegancia masculina?

R.: Sonará típico, pero Barack Obama, sin duda. Su estilismo está estudiado y es armónico con su entorno. Utiliza siempre colores como el azul, el negro, el gris o el rubí y siempre con camisa blanca. No sólo él va perfecto, sino también combina con sus mujer, sus hijas…

P.: ¿Y en España?

R.: Josep Antoni Duran i LLeida, por ejemplo, cuida mucho su imagen. Las piezas que viste son impecables, ni grandes ni pequeñas, y siempre le da un punto de color a todos sus looks, ya sea en las gafas o en la corbata.

Fuente: http://www.modaes.es

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Tuiteando la Noticia. Ya es Jueves! Casi estamos en el fin de semana!

Rapidito y de buen modo, estas son las notas del día de hoy:

Encuentro en Washington: Calderón-Obama, simple protocolo (Nada nuevo)

Los nuevos empleos creados se caracterizan por escasas remuneraciones y prestaciones. La recuperación del consumo, limitada por los bajos salarios (Asi, pues cómo vamos a salir adelante)

EEI y Atlantis visibles desde México. Este jueves podrán observarse desde el centro del país entre las 21:02 y las 21:06 horas (Un rato de ocio y de mirar al cielo)

Celia Lora, detenida; ella se dice inocente. El conductor del vehículo impactado fue quien causó atropellamiento, señala (Que mejor nos cuente una de vaqueros)

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Estrenamos! ZIP Podcast. Nuestro podcast comprimido de tecnología. Hoy: El futuro de Flash y el internet

ZIP PODCAST

Hoy iniciamos en voz de Eugenio Velázquez, ZIP Podcast!! Nuestro podcast de tecnología en “formato comprimido”. De antemano le damos una gran bienvenida a Eugenio a nuestro equipo.

Y en esta primera emisión de ZIP Podcast, Eugenio nos habla del tema en voga: Flash y el internet, desde que todo estó comenzó con el lanzamiento del iPad hasta lo que posiblemente va a pasar con esta tecnología. Con su agudo punto de vista Eugenio, nos comparte sus predicciones y comentarios! TOTALMENTE RECOMENDABLE!

Sigue a Eugenio Velázquez en Twitter (@evelazquez)

Visita http://e-volution.cc

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Enfermedades raras, un reto para el siglo XXI‏

En el panorama de la salud publica los padecimientos extraños representan un caso especial. Aunque su caracteristica central es carecer de relevancia estadistica, perturban a fondo la vida de los pacientes, quienes no hallan opciones efectivas de tratamiento.

La nocion de enfermedad esta definida como una desviacion dañina en el estado estructural o funcional de un organismo. El estudio de dichas desviaciones se conoce como patologia, especialidad de la medicina que busca determinar la causa o estiologia de la propia enfermedad, Los cambios que se asocian a ella y sus consecuencias. La correcion de estos tratamientos es la correcion de la enfermedad.

En la clasificacion de las enfermedades por su origen, se distinguen las que no son transmisibles o contagiosas. Entre ellas se cuentan los efectos metabolicos que ocurren generalmente a causa de anomalias geneticas. Cabe señalar como ejemplo ala fenilcetonuria. Una enfermedad rara en la que el organismo no puede descomponer un acido llamado fenilananina, presente en alimentos como la leche y los huevos. La diabetis dificultad para prosesar el azucar. Mientras estas enfermedades dependen de factores hereditarios, hay otras relacionadas con situaciones ambientales como la contaminacion o los riesgos a una contaminacion laboral, como la asbestosis, provocada por la inaacion de particulas de asbesto. la otra gran categoria de las enfermedades son los males contagiosos, caracterisados por la transmision de una persona a otra de agentes infecciosos como hongos virus y bacterias. Otra rama de la medicina importante para la comprencion de las enfermedades raras es la epidemiologia, que estudia la distribucion de las enfermedades en los grupos poblacionales y los factores que la determinan.. Su principal herramienta es la estadistica, que enfoca grupos de pacientes mas que casos individuales, y por lo general emprenden una revision historica de la enfermedad.

Por sus extraños sintomas y manifestaciones, alguna enfermedades raras despiertan la etencion cientifica y la curiosidad morbida del publico.

La infrecuencia de esta enfermedades disficulta la vida personal de quienes la sufren. El problema empieza con el diagnostico debido a que los medicos suelen confundir las quejas de los pacientes con otros males conocidos.

Casos impactantes

api.ning.com

Ictiosis tipo Arlequín

Descripción en lenguaje coloquial:

La ictiosis tipo arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos). Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín.

Ictiosis es el término médico que describe un grupo de enfermedades de la piel, que se caracterizan por una cornificación (acumulación excesiva de grandes cantidades de escamas o células muertas) en la capa superior de la piel. La conversión de un número excesivamente grande de células de la piel en células escamosas parece deberse a un defecto en el metabolismo de los corneocitos (un tipo determinado de células de la piel), o de la matriz rica en grasas que hay alrededor de estas células y cuya función es unir estrechamente estas células, a modo de cemento intercelular.

Se caracterizan clínicamente por escamas visibles, que adoptan diferentes patrones de distribución pudiendo ser localizadas o generalizadas e histológicamente (histología es la parte de la anatomía que estudia los tejidos que forman los seres vivos) por hiperqueratosis (hipertrofia, desarrollo exagerado, de la capa córnea de la piel), que suele estar asociada con algún grado de atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) de la epidermis. En algunas variantes de la enfermedad se puede observar paraqueratosis, queratosis pilosa y atrofia de las glándulas anejas. La gravedad de la ictiosis oscila desde una sequedad leve, aunque molesta, a una sequedad grave con descamación que puede llegar a ser desfigurante.

Las ictiosis pueden ser hereditarias y adquiridas:

1.- Las ictiosis hereditarias son raras y por lo general aparecen durante la infancia y se mantienen de por vida, siendo frecuentemente formas de afectación leve y que tienden a mejorar durante los meses de verano, aunque también pueden existir algunas formas clínicas muy severas. Las ictiosis hereditarias se caracterizan por el gran acumulo de escamas sobre la superficie cutánea y se clasifican en función de criterios genéticos y clínicos.

internet

La ectrodactilia

Se trata de una enfermedad de esas llamadas ‘raras’ que se transmiten genéticamente y se engloba dentro de un grupo de enfermedades llamadas ‘displasias ectodérmicas’.

La displasia es una anomalía en el desarrollo de un órgano, en este caso verás cómo un grupo de personas que pertenecen a una misma tribu, padecen el mismo ‘mal’, y es lógico que se encuentren más casos en un lugar donde las relaciones entre unos y otros son más reducidas que no en otro lugar, por ejemplo, en una ciudad, donde todo se dispersa más.

‘Ecto’ significa fuera y la dermis es la piel.

Ya conocemos qué quiere decir exactamente esa palabra, ahora nos falta saber qué significa ‘ectrodactilia’. Si la malformación consiste en la unión entre dos dedos se llama ‘sindactilia’ pero si lo que ocurre es que falta parte o totalmente algunos de esos dedos, se llama ‘ectrodactilia’. ¿Por qué existe tal malformación? Las causas parece ser que son originadas por una mutación en el cromosoma 7 y no hay nada más que hablar, a partir de ahí podríamos comentar sobre lo que significaría para esos bebés el poder manipular genéticamente ese cromosoma pero… la ética de algunas personas lo impedirían. Duro tema, muy duro, demasiado profundo como para hablarlo en este blog que es de todo menos médico.

Espero que te haya quedado claro (sino te dedicas a ninguna rama de la medicina), sobre lo que estoy hablando, para así hacerte una idea de lo que significa para algunas personas ser utilizadas literalmente hablando, como personajes de circo.

La tribu de la que hablaba se llama ‘Vadoma’, se encuentra en Zimbawe, algunos les ha dado por decir que tienen los ‘pies de avestruz’, gracias a esta malformación congénita pueden subirse a los árboles con más facilidad que aquellos que tienen cinco dedos en sus pies.

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Síndrome de Moebius

El síndrome de Moebius es un desorden raro caracterizado por parálisis facial por vida. La gente con el síndrome de Moebius no puede sonreír o fruncir, y no puede mover a menudo sus ojos de lado a lado. En algunos casos, el síndrome también se asocia con problemas físicos de otras partes del cuerpo.

La fundación del síndrome de Moebius es una organización no lucrativa comenzada por los padres y las personas con el síndrome de Moebius. Nos hemos unido para contrarrestar la lucha -esparciendo la palabra ente los médicos y fundando comunidades y utilizando la investigación en las causas, los tratamientos, y las curaciones posibles para el síndrome de Moebius.

El síndrome de Moebius es extremadamente raro. Dos nervios importantes-los sextos y séptimos nervios craneales-no se desarrollan completamente, causando parálisis facial y del músculo del ojo. Los movimientos de la cara, el fruncir, los movimientos laterales del ojo, y las expresiones faciales son controlados por estos nervios. Muchos de los otros 12 nervios craneales se pueden afectar, incluyendo tercero, quinto, octavos, noveno, onceavo, y el doceavo

Los síntomas más evidentes se relacionan con las expresiones y la función faciales. En infantes recién nacidos, la primera muestra es una incapacidad deteriorada de aspirar. El babear excesivo y los ojos cruzados pueden estar presentes. Además, puede haber deformidades de la lengua y de la quijada, e incluso algunos miembros del cuerpo, incluyendo los pies deformados y/o los dedos pegados. La mayoría de los niños tienden tono bajo del músculo, particularmente del cuerpo.

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Enfermedad de Munchmeyer, esqueletogénesis ectópica o fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) son algunos de los nombres dados a esta patología que provoca una miositis osificante de ciertos tejidos blandos, es decir, partes del cuerpo como músculos o tendones se osifican, se convierten en hueso.

Desde el siglo XIX ha habido referencias esporádicas en la literatura médica describiendo a pacientes que, aparentemente, “se volvieron piedra”. Es posible que algunos de estos casos pueda haber sido atribuible a la FOP.

Quizá el caso más conocido de FOP en tiempos modernos sea el de Harry Raymon Eastlack Jr., nacido en Filadelfia, PA en noviembre de 1933. Su condición comenzó a desarrollarse a la edad de diez años y para la época de su muerte por una neumonía en noviembre de 1973 (seis días antes de su cuadragésimo cumpleaños), su cuerpo se había osificado por completo y sólo podía mover sus labios.

Lo que hace al caso de Eastlack particularmente notable es que antes de su muerte hizo conocer su intención de donar su cuerpo a la ciencia, con la esperanza de que su muerte pueda ayudar a encontrar una cura a esta poco entendida y particularmente cruel enfermedad. Como era su deseo, su esqueleto preservado ahora reside en el museo Mütter (ver animación), en el Colegio de Medicina de Filadelfia y fue una invalorable fuente de información para el estudio de esta enfermedad.

Munchmeyer describe la enfermedad en 1969, aunque la primera mención del cuadro patológico fue hecha por Guy Patin en 1992.

Según estudios de la Universidad de Pensilvania la causa se halla en la activación de un gen (el ACVR1) mutado, que provoca la formación de tejido cartilaginoso u óseo en las zonas en las que se encuentra. No hay tratamiento ni medicación que sea 100% eficaz contra esta condición.

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Progeria: El síndrome de Hutchinson-Gilford o Niños Viejos

La Progeria, también conocida como el síndrome de Hutchinson-Gilford, es una condición genética rara y mortal caracterizada por la apariencia física de un envejecimiento prematuro y acelerado en los niños.

El noventa por ciento de los niños con progeria tienen una mutación en el gen que codifica la proteína lamina A. La progeria generalmente ocurre sin causa y sólo se observa muy raras veces en más de un niño en una familia.

Tratamiento

Actualmente, no hay tratamiento para la progeria.

Grupos de apoyo

Progeria Research Foundation, Inc.: www.progeriaresearch.org.

Pronóstico

La progeria está asociada con un período de vida corta. El paciente promedio sobrevive hasta los primeros años de la adolescencia, sin embargo, algunos pacientes pueden vivir hasta los 30 años. La causa de muerte generalmente está relacionada con el corazón o un accidente cerebrovascular como resultado de la ateroesclerosis progresiva.

Posibles complicaciones

* Ataque cardíaco (infarto del miocardio)

* Accidente cerebrovascular

Cuándo contactar a un profesional médico

Solicite una cita con el médico si su hijo no parece estar creciendo o desarrollándose normalmente.

Prevención

No existe una forma de prevención conocida para esta enfermedad.

Características clínicas:

* Baja estatura

* Piel seca y arrugada

* Calvicie prematura

* Canas en la infancia

* Ojos prominentes

* Cráneo de gran tamaño

* Venas craneales sobresalientes

* Ausencia de cejas y pestañas

* Nariz grande y con forma de pico

* Mentón retraído

* Problemas cardíacos

* Pecho angosto, con costillas marcadas

* Extremidades finas y esqueléticas

* Estrechamiento de las arterias coronarias

* Articulaciones grandes y rígidas

* Manchas en la piel semejantes a las de la vejez por mal metabolismo de la melanina

* Presencia de enfermedades degenerativas como la artritis, propias de la vejez

* Muerte natural hacia los 13 años.

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Cola Humana Verdadera (Cola Vestigial)

Un órgano vestigial o rudimentario es un órgano cuya función original se ha perdido durante la evolución. En 1893, Robert Wiedersheim publicó una lista de 86 órganos humanos de los que se desconocía su función. Teorizando que eran vestigios de la evolución, los llamó “vestigiales”.

Hoy en día, la lista de órganos humanos considerados como vestigiales es mucho menor, y muy debatida. Incluye, por ahora, el apéndice y el cóccix (coxis). Mucha gente mantiene que el cóccix es el resto de una cola perdida.

Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados en todo el mundo.

Causa: No se conoce en profundidad. Se cree que se produce por la mutación de los genes encargados de producir la muerte celular programa de las células que estaban destinadas a formar una cola.

Descripción: Se observa la presencia de una cola vestigial en la zona final del sacro, a nivel cóccix. Esta cola está compuesta de tejido conectivo, músculos, vasos sanguíneos, nervios, piel, vértebras y cartílago.

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Hermafrodismo.

Al prrincipio de la gestación, en el vientre materno se fusionan dos cigotos (resultado de la unión del óvulo y el espermatozoide de sexos diferentes. Al nacer el producto tiene genitales mixtos más o menos desarollados.

Existen diferentes casos que son similares al hermafroditismo en la especie humana. Uno de los casos más famosos fue el de Herculine Barbin. El término más correcto para referirse a una persona con estas condiciones es intersexual. El síndrome de Klinefelter produce individuos con intersexo.

El término médico hermafroditismo verdadero se aplica a los casos con gónadas de ambos sexos en distintas proporciones, ya que en algunos casos contienen folículos ováricos y túbulos seminíferos en la misma gónada (ovotestis). No obstante, raramente se ha constatado en humanos la capacidad de producir óvulos y espermatozoides al mismo tiempo, ya que típicamente uno de los dos tipos no se desarrolla correctamente. Se trata, en todos los casos de condiciones patológicas.

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Gemelos parásito.

Es la fase temprana de un embarazo gemelar uno de los fetos se aloja en el cuerpo del otro (casi siempre en el abdomen) a la manera de un parásito. Cuando el bebe huesped nace, es necesario extirparle el producto.

El término de Fetus in feto fue introducido por Meckel para hacer referencia en los casos en que un gemelo (Gemelo parásito) es encontrado en el interior del otro gemelo que le sirve a este como hospedero. Es una condición sumamente rara y puede ocurrir 1 de cada 500,000 nacimientos. La mayoría de estos casos suele diagnosticarse en la infancia pero se han reportados casos en que llegar a encontrarse en adultos, siendo el caso de mayor edad a los 47 años. Generalmente se presenta como una tumoración no dolorosa en abdomen aunque tambien se han presentado casos en que se han encontrado en escroto, hígado, riñones, e incluso dentro de la cavidad craneal. Usualmente es un solo feto el que se encuentra y puede llegar a pesar unos 1.8 kg y tambien 39 kg.

El teratoma es definido como un tumor real que suele esta compuesto de tejidos poco organizados que derivan de las 3 capas embrionarias. Sin embargo a través del tiempo algunos médicos en el mundo se han podido encontrar con teratomas altamente diferenciados haciendo la separación de estos casos con el “fetos in fetu” es muy difícil.

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Epidermodisplasia verruciforme

La epidermodisplasia verruciforme (EV) es una enfermedad genética, de tipo autonómico recesivo, en donde los portadores no pueden estructurar una adecuada respuesta inmunológica contra determinados tipos de virus del papiloma humano (HVP), algunos de ellos con capacidad carcinogénica. Este grupo heterogéneo y específico de virus papiloma humano de la epidermodisplasia verruciforme (EV-HPV) desarrollan a edades tempranas una infección diseminada, crónica y refractaria al tratamiento conocido hasta la fecha. Comunicamos el caso de un paciente masculino de 44 años de edad, con diagnóstico de epidermodisplasia verruciforme.

La enfermedad comienza en la infancia a modo de verrugas planas con pápulas rojas que posteriormente se diseminan por todo el cuerpo como escamas grises o amarillas. Las lesiones localizadas en áreas expuestas son las más sujetas a cambios neoplásicos.

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La Insensibilidad congénita al dolor

La Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis o CIPA (del inglés: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis) es una rara anomalía genético/hereditaria del sistema nervioso que produce una ausencia de la sensación dolorosa, calor, presión y frío. Una persona con CIPA no puede sentir dolor o diferenciar temperaturas extremas. Anhidrosis se refiere a que el cuerpo no suda, y por tanto no puede regular su temperatura; mientras que congénita significa que la enfermedad está presente desde el nacimiento.

Causa.

La CIPA es causada por una mutación genética que impide la formación de las células nerviosas, responsables de transmitir señales de dolor, calor, y frío al cerebro. El exceso de calor causa la muerte de más de la mitad de los niños con CIPA menores de 3 años.

Incidencia.

La CIPA es extremadamente rara. Existen sólo 60 casos documentados en los Estados Unidos y más de 300 en Japón debido a que la enfermedad es más propicia en sociedades genéticamente homogéneas. También se puede encontrar en Gällivare, un pueblo situado en el norte de Suecia, donde también cerca de 40 casos han sido documentados. En Tezontepec de Aldama, Hgo, en México se documentaron 6 casos en el año 2005, (http://www.jornada.unam.mx/2005/08/29/048n1soc.php)

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Hipertricosis

También se le conoce como el Síndrome del Hombre Lobo. Es una enfermedad muy rara, un problema de exceso de cabello, en la que las personas que la padecen están cubiertas completamente, a excepción de las palmas de las manos y de los pies, por un vello lanugo largo, que puede llegar hasta los 25 centímetros. Sólo se han documentado 50 casos desde la edad media.

Salvo la exagerada presencia de pelo, no sufren ninguna otra alteración. No tienen una esperanza de vida menor ni tienen mayor probabilidad de enfermar. Sin embargo, la presencia del individuo en la sociedad hace que a menudo se vea aislado, discriminado o maltratado física o psicológicamente, por lo que son proclives a tener serios problemas psicológicos. La sociedad es muy dura con respecto a aquello que desconoce y es diferente.

Una de las razones por las que existe la fantasía del Hombre Lobo se debe a que podría haber sido asociado a este raro síndrome. Sin embargo, se sabe que hay otras enfermedades que también han contribuido a difundirlo, como la porfiria, la licantropía, el lupus eritematoso sistémico…

Fuente: varios sitios de iternet

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